為有效預防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需醫(yī)療器械盡快完成審批，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第739號)及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號)，國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械應急審批程序》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于印發(fā)醫(yī)療器械應急審批程序通知》(國食藥監(jiān)械〔2009〕565號)同時廢止。

　　特此公告。

　　來源：國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

　　南京科進具有20多年醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗，2016年新產(chǎn)品獲得《南京市生物醫(yī)藥新產(chǎn)品證書》，入選2018年《南京市首批創(chuàng)新產(chǎn)品推廣示范推薦目錄》。公司執(zhí)行ISO9001+ISO13485質量管理體系標準和醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范，研發(fā)生產(chǎn)超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀、超聲骨密度儀(跟骨)、超聲骨密度儀(橈骨/脛骨)等三個大類30多個規(guī)格型號的醫(yī)療器械產(chǎn)品，國產(chǎn)骨密度儀、經(jīng)顱多普勒產(chǎn)品行銷全國，服務于各級醫(yī)療和體檢機構，并為客戶提供持續(xù)的售后服務。